Síntesis de 2-amino-5-aril-1,3,4-oxadiazoles sustituidos en un solo recipiente, sin disolventes y sin catalizador, bajo irradiación de microondas
Universidad Gujarat
Resumen
Se ha logrado un procedimiento conveniente de un solo recipiente, multicomponente y libre de solventes para la preparación de 2-amino-5-aril-1,3,4-oxadiazoles sustituidos. El método es una mejora significativa con respecto a la síntesis informada anteriormente. La reacción de cloruros de ácido con hidrato de hidrazina e isotiocianatos bajo irradiación de microondas (MWI) proporcionó los correspondientes derivados de 1,3,4-oxadiazol con altos rendimientos y alta pureza. Todos los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante FT-IR, RMN de carbono y protón, espectroscopia de masas y análisis elemental. Se propone un posible mecanismo para la ciclodesulfuración con base en los resultados de este estudio.
El análisis de espectrometría de masas se realizó en el Advion exprensaion Espectrómetro de masas compacto (CMS) que utiliza ionización por electropulverización (ESI).