Diseño, síntesis y actividad anti-VIH de nuevos derivados de quinoxalina
Universidad de Nirma, India; Instituto Rega de Investigaciones Médicas
Resumen
Con el fin de diseñar nuevos agentes anti-VIH, se realizaron estudios de modelado de farmacóforos, cribado virtual, 3D-QSAR y acoplamiento molecular. Se diseñaron 50 derivados de quinoxalina con diferentes sustituciones sobre la base de ambos enfoques de diseño de fármacos basados en ligandos y se mapearon en el mejor modelo de farmacóforo. A partir de esto, los mejores 32 derivados de quinoxalina se acoplaron al sitio activo de la enzima integrasa y también se predijeron las propiedades ADMET in-silico. A partir de estos datos, se llevó a cabo la síntesis de los 7 principales derivados de quinoxalina y se caracterizaron usando espectroscopía de masas, 1H-NMR y 13C-NMR. La pureza de los compuestos se comprobó mediante HPLC.
Dos derivados de quinoxalina mostraron buenos resultados, que se pueden explorar más a fondo para desarrollar nuevos agentes anti-VIH.
