Nuevo benzotiazol que contiene 4H-pirimido [2,1-b] derivados de los benzotiazoles: síntesis asistida por microondas sin disolventes en un recipiente y su evaluación biológica
Universidad Gujarat
Resumen
La síntesis de compuestos nuevos y deseados tiene una demanda constante. El presente trabajo hace hincapié en la síntesis asistida por microondas de tres componentes en un recipiente del nuevo etil 2-metil-4- (piridin-2-il) -4HDerivados de benzo [4,5] tiazolo [3,2-a] pirimidina-3-carboxilato por reacción de derivados de 2-aminobenzotiazol con piridina 2-aldehído y acetoacetato de etilo en presencia de PdCl2 como catalizador rápido en condiciones sin disolventes.
Las características más destacadas de este enfoque son la simplicidad operativa, la convergencia, el tiempo de reacción corto, la alta economía de átomos, el procesamiento fácil, las condiciones de reacción suaves y las condiciones ambientalmente benignas. Todos los diversos derivados de benzotiazol tri-heterocíclicos polifuncionalizados recientemente sintetizados se han caracterizado por análisis elemental y varios métodos espectroscópicos como FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, ESI-MS y análisis de rayos X de cristal único (4a). Todos los andamios finales se han examinado para detectar actividades antibacterianas y antioxidantes. También se examinó su actividad antituberculosa contra Mycobacterium tuberculosis H37RV.
El análisis de espectrometría de masas de ionización por electropulverización (ESI-MS) se realizó utilizando el Advion exprensaion Espectrómetro de masas compacto (CMS).