Nouveau benzothiazole contenant 4H-pyrimido [2,1-b] dérivés de benzothiazoles: synthèse assistée par micro-ondes en un seul pot, sans solvant et leur évaluation biologique
Université du Gujarat
Abstract
La synthèse de composés nouveaux et désirés a une demande éternelle. Le présent travail met l'accent sur la synthèse assistée par micro-ondes à un pot et à trois composants du nouvel éthyl 2-méthyl-4- (pyridin-2-yl) -4H-benzo [4,5] thiazolo [3,2-a] pyrimidine-3-carboxylate dérivés par réaction de dérivés de 2-aminobenzothiazole avec le pyridine 2-aldéhyde et l'acétoacétate d'éthyle en présence de PdCl2 comme catalyseur rapide dans des conditions sans solvant.
Les principales caractéristiques de cette approche sont la simplicité opérationnelle, la convergence, un temps de réaction court, une économie d'atomes élevée, un traitement facile, des conditions de réaction douces et des conditions respectueuses de l'environnement. Tous les divers dérivés de benzothiazole tri-hétérocycliques poly-fonctionnalisés nouvellement synthétisés ont été caractérisés par analyse élémentaire et diverses méthodes spectroscopiques telles que FT-IR, RMN 1H, RMN 13C, ESI-MS et analyse aux rayons X monocristallins (4a). Tous les échafaudages finaux ont été examinés pour leurs activités antibactériennes et antioxydantes. Leur activité antituberculeuse contre Mycobacterium tuberculosis H37RV a également été examinée.
L'analyse par spectrométrie de masse à ionisation électrospray (ESI-MS) a été réalisée à l'aide de l'Advion exPression Spectromètre de masse compact (CMS).