出版

新規キノキサリン誘導体の設計、合成および抗HIV活性

ニルマ大学、インド; レガ医学研究所

抽象

新規の抗HIV薬を設計するために、ファーマコフォアモデリング、仮想スクリーニング、3D-QSAR、および分子ドッキング研究が実施されました。異なる置換を持つ50のキノキサリン誘導体は、両方のリガンドベースのドラッグデザインアプローチに基づいて設計され、最良のファーマコフォアモデルにマッピングされました。このことから、最高の32のキノキサリン誘導体がインテグラーゼ酵素の活性部位にドッキングされ、インシリコADMET特性も予測されました。このデータから、上位7つのキノキサリン誘導体の合成が実行され、質量、1H-NMRおよび13C-NMR分光法を使用して特性評価されました。化合物の純度は、HPLCを使用してチェックしました。
XNUMXつのキノキサリン誘導体が良好な結果を示しました。これをさらに調査して、新しい抗HIV薬を開発することができます。