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生きている3D皮膚モデルにおける感染した創傷からの細菌およびヒトタンパク質の直接同定

 

バーミンガム大学

抽象

図1.負傷と感染のプロセス。 インキュベーション後のLESAMSプロセス。図1。

外傷は49歳未満の人々の主な死因のXNUMXつであり、創傷感染による合併症が負傷後の最初の数日間の主な死因です。 ESKAPE病原体は、院内感染の主な原因であり、抗生物質耐性の観点から大きな懸念事項である細菌のグループです。 ここでは、ESKAPE病原体を迅速に同定するための新規で非常に正確なアプローチを示します(エンテロコッカス・フェシウム、黄色ブドウ球菌、クレブシエラ・ニューモニアエ, アシネトバクター・バウマニ, 緑膿菌、 & エンテロバクター spp。)3D invitro皮膚モデルで感染した創傷から直接。 傷ついた皮膚モデルに細菌を接種し、インキュベートしたままにした。 細菌タンパク質は、液体抽出表面分析質量分析によって、創傷から直接、数分以内に同定されました。 このアプローチは、密接に関連する菌株を区別することができ、ゲノムアプローチとは異なり、創傷部位での病原体の挙動に関する動的な情報を提供するように変更することができます。 さらに、ヒトの皮膚タンパク質も同定されたため、この方法は、創傷感染中の宿主と病原体の両方のバイオマーカーをほぼリアルタイムで分析する機会を提供します。