出版

N末端VP1切り捨ての好意 T = 1ノロウイルス様粒子

 

著者:ハインリッヒ・ペット研究所 – ライプニッツ実験ウイルス研究所、ヨーロッパXFEL GmbH、ウィーン工科大学(TUウィーン)、インディアナ大学、ハンブルク・エッペンドルフ大学医療センター、ベルナルド・ノヒト熱帯医学研究所、ドイツ感染症研究センター

抽象

ノロウイルスは、世界中で巨大な散発性胃腸炎の発生を引き起こします。 主要なキャプシドタンパク質VP1の配列に基づいて分類される新たな遺伝子型は、この公共の脅威をさらに強化します。 ヒトノロウイルス主要キャプシドタンパク質VP1の自己組織化特性は、ワクチン開発にウイルス様粒子(VLP)を使用するために重要です。 しかし、まだ利用可能なワクチンはありません。 ここでは、昆虫細胞で生成されたさまざまなバリアントからのVLPは、一連の生物物理学的および構造的ツールを使用して詳細に特徴付けられました。 ネイティブ質量分析、気相電気泳動移動度分子分析、およびプロテオミクスを使用して、粒子サイズ、構造、組成、および安定性に関する明確な洞察を得ました。 一般的に、ノロウイルスは主に形成されることが知られています T = 3つの粒子。 重要なのは、キャプシドタンパク質の主要なトランケーションが T = 1粒子。 ワクチン開発では、粒子の生成は再現性と信頼性の高いプロセスである必要があります。 キャプシドサイズの変動の根底にあるプロセスを理解することは、無傷のビリオンと一致する抗原を提示する定義されたキャプシドサイズの粒子を生成するのに役立ちます。 ワクチン製造自体の次に、これは、ウイルス粒子を担体または免疫反応の引き金として使用するバイオ/ナノテクノロジーアプローチにとって非常に有益です。

この出版物は、CDMS測定用の自動化されたnano-ESIソースとしてAdvionTriVersaNanoMate®を特集しています。