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液体抽出表面分析によるインターキングダム シグナル伝達分子のプロービング - 質量分析

 

ショーン・N・ロバートソン、ファディ・スーカリエ、トーマス・M・ホワイト、ミゲル・カマラ、マヌエル・ロメロ*、ライアン・L・グリフィス*

抽象

以前は、微生物サンプルから拡散または分泌された代謝物は、長い抽出プロトコルに続く液体クロマトグラフィー - 質量分析 (LC-MS) アプローチによって分析されていました。 ここでは、微生物エキソメタボロームを研究するために、迅速かつ直接的な表面サンプリング MS、すなわち液体抽出表面分析を利用する前に、ディスク上でバイオ フィルムを成長させるためのモデル システムを提示します。 このアプローチの利点の XNUMX つは、その表面固有の性質であり、浮遊性液体培養の研究では真似できない方法でバイオ フィルム形成を模倣できます。 それでも 緑膿菌 (緑膿菌), 黄色ブドウ球菌(黄色ブドウ球菌)、 > カンジダ·アルビカンス (C.アルビカンス)は以前に単独で研究されてきましたが、これらの病原体間の相互作用の複雑さを考慮した研究はほとんどなく、一般的に感染の原因物質と組み合わされています。 私たちのモデル システムは、複数の病原体の存在下で循環になる代謝産物など、エキソメタボロームの変化を調査するためのルートを提供します。 我々の結果は、2-アルキル-4(1Hによって生成される)-キノロンシグナル分子 緑膿菌 感染の重要なマーカーであり、2-ヘプチル-4-ヒドロキシキノリンと 2,4-ジヒドロキシキノリン、およびピオシアニンのレベルを監視する方法は、王国間感染の原因物質の決定に有益である可能性があることを示唆しています。 緑膿菌. さらに、エキソメタボローム代謝物の変化を研究する pqs 処理および未処理のサンプルにおけるクオラムセンシングアンタゴニストは、フェナジン産生の抑制を示唆しています。 緑膿菌. したがって、私たちのモデルは、細菌シグナル伝達のメカニズムを理解するための迅速な分析アプローチを提供します。

Advion Interchim Scientific® TriVersa NanoMate® (Advion Interchim Scientific®、イサカ、ニューヨーク州)を LESA サンプリングに利用しました。