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一锅三组分合成香豆素杂化缩氨基硫脲衍生物及其抗菌药物的进化
Rajesh H. Vekariya，Kinjal D. Patel，Dhanji P. Rajani，Smita D. Rajani，Hitesh D. Patel
一种方便的一锅多组件协议，用于准备2-（1-（2-oxo-2H已经获得了-铬烯-3-基）亚乙基）肼基甲硫基酰胺衍生物。 在这里，我们首先报道了3-乙酰基-2的合成H-chromen-2-一种，使用淀粉硫酸和纤维素硫酸作为可生物降解的催化剂。 随后，我们还进行了异硫氰酸酯的反应， 水合肼 和3-乙酰基-2H-chromen-2-一种在催化量的冰川存在下 醋酸 在回流中 乙醇 提供相应的2-（1-（2-oxo-2H-铬烯-3-基）亚乙基）肼基甲硫基酰胺衍生物，收率高至优异。 筛选所有合成的化合物 抗菌活性。 发现所有化合物均显示出良好的至极好的抗 大肠杆菌 MTCC 443。
