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含有来自6-硝基哌嗪的缩氨基硫脲的铜配合物：抗微生物和生物物理特性

弗洛伊德A.贝克福德，凯尔西韦伯

合成了一系列来自6-硝基哌嗪的四个缩氨基硫脲以及相应的铜配合物。通过与DNA和人血清白蛋白的结合来研究复合物的生物物理特征。与DNA的结合是温和的; 绑定常量从（0.49-7.50）×10开始⁴ M^{- 1}。关于HSA，复合物与10量级的结合常数强烈相互作用⁵ M^{- 1}。通过清除二苯基哌嗪（dpph）和一氧化氮自由基的能力确定，该复合物还显示出抗氧化行为。化合物的抗菌谱，针对一组微生物进行测试，包括五种ESKAPE病原体（金黄色葡萄球菌, 葡萄球菌, 大肠杆菌, 肺炎克雷伯氏菌, MDR, 鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）, 绿脓杆菌）和两个酵母（白色念珠菌 和 新型隐球菌 grubii），也有描述。该化合物含有类似于oxolinic acid的核心部分，一种靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶（IV）的喹诺酮抗生素。通过计算方法研究了复合物与这些重要抗菌靶标之间的结合相互作用，主要是对接研究。计算的与DNA促旋酶B相互作用的解离常数（来自 金黄色葡萄球菌）范围从4.32到24.65μM; 结合对拓扑异构酶IV强得多，解离常数范围从0.37到1.27μM。

使用AdvionExpression®CMS进行MS分析。