印度尼尔玛大学； 里加医学研究所
抽象
为了设计新型抗HIV药物，进行了药效团建模，虚拟筛选，3D-QSAR和分子对接研究。 基于两种基于配体的药物设计方法，设计了50种具有不同取代基的喹喔啉衍生物，并绘制在最佳药效团模型上。 由此，将最好的32种喹喔啉衍生物对接在整合酶的活性位点上，并预测了其在硅中的ADMET性质。 根据该数据，进行了前7种喹喔啉衍生物的合成，并使用质谱，1 H-NMR和13 C-NMR光谱进行了表征。 使用HPLC检查化合物的纯度。
两种喹喔啉衍生物显示出良好的效果，可以进一步探索以开发新型抗HIV药物。
