出版物

通过使用分选酶同源物扩展分选酶介导的连接的范围

 

西华盛顿大学

抽象

分选酶催化的酰基转移反应被广泛用于构建非天然蛋白衍生物。 但是,这些策略中最常用的酶(来自 金黄色葡萄球菌)受其狭窄的基材范围限制。 为了扩大与分选酶介导的反应相容的底物范围,我们表征了八种分选酶A同源物的体外底物偏好。
从这些研究中,我们确定了分选酶A酶,该酶识别多种底物,这些底物与来自 金黄色葡萄球菌.
我们进一步利用了 肺炎链球菌 识别LPATS底物以对天然存在的抗菌肽DCD-1L中的N端丝氨酸残基进行位点特异性修饰。
最后,我们出乎意料地观察到某些底物(LPATXG,X = Nle,Leu,Phe,Tyr)在底物基序内的其他位点易发生转酰作用,并从 肺炎链球菌 能够形成低聚物。 总的来说,这项工作为进一步开发用于蛋白质修饰的分选酶奠定了基础。

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