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N端VP1截断偏爱 T = 1个诺如病毒样颗粒

 

作者:海因里希·佩特研究所-莱布尼兹实验病毒研究所,欧洲XFEL GmbH,维也纳工业大学(TU Wien),印第安纳大学,汉堡埃彭多夫大学医学中心,伯纳德·诺赫特热带医学研究所和德国感染研究中心

抽象

诺如病毒在全世界引起巨大的散发性肠胃炎暴发。 根据主要衣壳蛋白VP1的序列划分的新兴基因型进一步增强了这种公共威胁。 人类诺如病毒主要衣壳蛋白VP1的自组装特性对于使用病毒样颗粒(VLP)进行疫苗开发至关重要。 但是,尚无疫苗可用。 在这里,使用一组生物物理和结构工具详细描述了昆虫细胞中产生的不同变异体的VLP。 我们使用了自然质谱,气相电泳迁移率分子分析和蛋白质组学来获得对粒径,结构和组成以及稳定性的清晰了解。 通常,诺如病毒主要形成 T = 3个粒子。 重要的是,我们鉴定了衣壳蛋白的主要截短可能是形成衣壳的可能原因。 T = 1个粒子。 对于疫苗开发,颗粒生产需要是可重现的,可靠的过程。 了解衣壳大小变化的潜在过程将有助于产生衣壳大小确定的颗粒,这些颗粒呈现出与完整病毒体一致的抗原。 除了疫苗生产本身之外,这对于使用病毒颗粒作为载体或引发免疫反应的生物/纳米技术方法将是非常有益的。

该出版物将Advion TriVersaNanoMate®作为用于CDMS测量的自动化纳米ESI源。